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洁净室

制药公司

随着社会的高速发展,现在的社会对于医药行业的质量控制有了更高的要求。无论是前期的研发、生产还是后期的仓储、物流及销售环节都需要严格的监控以保证药品的质量。而在质量体系控制方面,GMP和GSP标准是行业最常参照的规范。德图针对医药行业的各个关键环节,提供了完备的测量方案,为药品质量控制保驾护航。
 
德图测量技术,为您提供:
 
基于 GMP 和 GSP 规范的测量方案,确保医药领域的各环节都符合法规要求
基于 FDA 21 CFR Part 11 标准的软件,确保了电子数据的有效性和可靠性
基于各检测环节的检测仪器:
- 温湿度记录仪
- 无线温湿度监测系统
- 多功能环境测量仪
- 温湿度、差压变送器
针对温湿度监测设备的校验

testo 625

testo 625温湿度仪,量程 -10 ~ +60 °C<br> 精度 ±0.5 °C<br

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testo 608-H2

testo 608-H2温湿度计,操作温度 -10 ~ +70 °C<br> 精度 ±0.5 

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testo 608-H1

testo 608-H1温湿度计,量程:0~+50℃ +10~+95%RH <br> 精度:3%RH 

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testo 184 H1

testo 184 H1USB型温湿度记录仪,测量范围:-20 … +70 °C

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testo 175-H1

testo 175-H1电子温湿度记录仪,通道 2x外置(1个探头)<br> 操作温度 -20 ~&nb

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testo 635-1

testo 635-1温湿度仪,存放温度 -30~+70 ℃ <br> 操作温度 -20

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testo 610

testo 610温湿度仪 空气湿度和温度测量仪器,量程:-10~+50℃<br> 分辨率:0.1℃<br

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testo 174H

testo 174H迷你电子温湿度记录仪,存储温度-40.0...70.0 °C<br> 操作温度-30.0

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testo 174T

testo 174T迷你温度记录仪,传感器类型 内置NTC温度传感器<br> 量程 -30 ~ 

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TESTO 645

TESTO 645温湿度仪,储存温度 -20 ~ +70 °C<br> 操作温度 0 ~&

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testo 635-2

testo 635-2温湿度仪,量程 -200 ~ +400 °C<br> 精度 ±0.3 °

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testo 176-H1

testo 176-H1电子温湿度记录仪,量程 -20 ~ +70 °C<br> 精度 ±0.&n

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testo 605-H1

testo 605-H1迷你温湿度计,操作温度  0 ~ +50 °C<br> 精

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testo 623

testo 623数字式温湿度记录仪,量程 -10 ~ +60 °C<br> 精度 ±0.4&n

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testo 175-T2

testo 175-T2电子温湿度记录仪,操作温度 -35 ~ +55 °C<br> 存储温度

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testo 6621

testo 6621温湿度变送器,量程:0~100%RH  -20~+70°C

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testo 175-T1

testo 175-T1电子温湿度记录仪,通道 1x内置<br> 操作温度 -35 ~ +55 

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testo 176-H2

testo 176-H2电子温湿度记录仪,量程 -20 ~ +70 °C<br> 精度 ±0.&n

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